安维汀申请人登记用来化疗眼科适应症是耗时、耗力的简单工程，而且还伤到罗氏眼药的“同族兄弟”——乐明睛。但不申请人登记，一旦用于其化疗眼科，之后不会遭遇法律障碍。【涉及专题：】药品污染造成无意间事件?9月26日，上海罗氏制药有限公司企业传播部高级经理曹涌告诉他中国经济时报记者：“安维汀在9月20号以后早已月转入中国大陆市场。
”分析人士认为，即使安维汀在大陆合法上市，但是其依然无法用于化疗眼科病症。“‘off-labeluse’(适应症外应用于)在一些国家容许医生根据经验辨别其可行性，远超过药物本身‘indication’(功能主治)的标准、范围亦或是适用人群，需在用药前必须向患者具体解释。”本报记者调查找到，临床人士普遍认为专门用作化疗转移性结适应症的安维汀，化疗老年黄斑恶性肿瘤(全称AMD，视网膜黄斑部的退行性恶性肿瘤)的效果十分好，并且在用于的临床实践中很少再次发生事故，只是安维汀没化疗眼科的“名分”。
眼科界专家认为，国内法律对药物审核的迟缓，使人们无法及时和合法地用于国外近期品种的药物，而严苛不容许适应症外应用于的现状，则有可能压制医生展开临床试验的积极性。在一些专家眼里，“眼药门”事件仅有归属于意外事故。而导致车祸的原因很有可能与安维汀的进口商渠道有关。
目前安维汀有几种渠道，比如非法走私、香港销售、网络直邮等。而“眼药门”事件中的药源渠道很难推断，在非法走私的运输途中导致的污染因素无法回避。另外，医生的犯规操作者也有可能是导致本次事件的最重要原因。“如果医生在具体操作中的消毒等做到得很差，比如在放纳推注时，空气转入针管都很有可能导致细菌的入侵。
”一位声称早已退出医药界的人士告诉他本报记者。该人士回应，临床中一瓶规格为100毫克的安维汀最少可以分50份用于化疗，但是刚好一次最少进发50位患者是很难的，换句话说，一次不有可能用完了一瓶100毫克装有的安维汀，此时必须分次灌装用于。“而安维汀一旦汴京后，如果无法一次用完了，随着时间的流逝，由于密封和冷藏等原因有可能使药效弱化，并近于有可能在非真空状态导致安维汀的二次污染。
”“眼药门”背后“利益门”据公开发表资料表明，瑞士罗氏公司(RocheGroup)2008年以437亿美元并购其美国基因泰克(Genentech)公司所有已发行股票。而乐明睛(Lucentis)是由基因泰克公司和诺华集团(NovartisAG)共同开发。据记者理解，乐明睛是唯一一种获得批准后的、化疗老年黄斑变性患者视力的药物，诺华公司具备乐明睛在北美市场以外的独家经营权。
眼科专家告诉他本报记者，安维汀在化疗眼底先天血管性急病、黄斑等方面与合法登记化疗黄斑恶性肿瘤的乐明睛的药理一样，两者唯一的区别是分子多少有所不同而已，但是价格却天壤之别。100毫克规格的安维汀约3000元左右，可以供60人以上用于，平均值一人的费用将近100元;而用于乐明睛一次的静脉注射费用却低约2000美元左右，且必须好几个疗程，价格令人望而却步。
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